Monarcha cilleIs cineál coimeádán cultúr cille déanta as amhábhar polaistiréin.D'fhonn freastal ar riachtanais fáis na gcealla, ní mór don amhábhar seo ceanglais ábhartha USP Aicme VI a chomhlíonadh agus a chinntiú nach bhfuil fachtóirí a dhéanann difear d'fhás cille san amhábhar.Mar sin, i gcaighdeán USP Class VI, cad iad na míreanna tástála ar cheart do amhábhair dul tríd?

Is é 6 rangú ábhar leighis Pharmacopeia na Stát Aontaithe, ó USP rang I go USP rang VI, agus USP rang VI mar an grád is airde.De réir Rialacha Ginearálta USP-NF, déanfar plaistigh atá faoi réir tástála freagartha bitheolaíoch in vivo a shannadh chuig aicmiú plaisteach leighis ainmnithe.Is é cuspóir na tástála bith-chomhoiriúnacht plaistigh a chinneadh lena n-úsáid i bhfeistí leighis, ionchlannáin agus córais eile.

Déileálann Caibidil 88 de USP Aicme VI le tástáil bhith-imoibríochta in vivo, a bhfuil sé mar aidhm aici éifeachtaí bith-imoibríochta ábhar leaisteacha ar ainmhithe beo a chinneadh.Áirítear le stoc cothaithe an mhonarcha cille trí riachtanas tástála: 1. Tástáil instealladh sistéamach: Ullmhaítear sampla an chomhdhúil le sliocht sonrach (m.sh., ola glasraí), agus cuirtear glycol poileitiléin i bhfeidhm ar an gcraiceann, a ionanálú, nó ó bhéal.Tomhaiseann an tástáil tocsaineacht agus greannú.2. Tástáil intradeirmeach: Tá an sampla cumaisc nochta d'fhíochán fochraicneach beo (an fíochán a bhfuil sé beartaithe ag an bhfeiste/feiste leighis dul i dteagmháil léi).Tomhaiseann an tástáil tocsaineacht agus greannú áitiúil.3. Ionchlannú: Déantar an cumaisc a ionchlannú i matán an tsampla.Tomhaiseann an tástáil virulence, ionfhabhtú agus greannú.